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发展历程
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企业历程

从1995年创立至今,公司持续关注更多临床未竟医疗需求,不断加快科技创新步伐,为改善人类健康与生命质量而不懈努力。

  • 2023
    公司上半年创新药营收占比突破至61.8% 公司入选标普全球(S&P Global)首次发布的《可持续发展年鉴(中国版)》,以大幅领先的ESG评分位列行业最佳1%,并获得“行业最佳进步企业”殊荣 公司第7款创新药,全球唯一EPO受体高特异性小多肽月激动剂”圣罗莱(培莫沙肽注射液)获批上市 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)发明专利“EGFR抑制剂及其制备和应用”(专利号:ZL 201580045311.2)荣获第二十四届“中国专利金奖” 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片 )一线适应症被纳入国家医保目录 昕越®(伊奈利珠单抗注射液)纳入国家医保目录
  • 2022
    公司2022年创新药营收占比突破至53.4% 公司达成6项BD合作,引入5款重磅创新产品及达成1项技术深化合作 常州恒邦药业顺利通过ISO 50001能源管理体系首次认证,公司生产基地全面实现能源、环境管理体系认证 公司标普CSA评分跃升至63分,环比涨幅超57% 公司第6款创新药,全球唯一治疗NMOSD的抗CD19单抗昕越®(伊奈利珠单抗注射液)获批上市 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片 )AENEAS研究论文在国际著名肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》(JCO)发表,这是ASCO官方期刊首次发表中国原创三代EGFR-TKI临床数据 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片 )2022年共发表21篇SCI期刊全文,累计影响因子达153.1分 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片 )34项研究闪耀WCLC、ESMO、ESMO ASIA、ASCO等国际肿瘤学术盛会 恒沐®(艾米替诺福韦片)大型Ⅲ期临床研究96周数据在国际知名肝脏病学术期刊《临床与转化肝脏病学杂志》(JCTH)发表
  • 2021
    ok138cn太阳集团古天乐总部大楼乔迁启用 ok138cn太阳集团古天乐生物药研发中心启用,驶入生物创新药研发的快车道 公司荣登全球企业第1616位 公司获MSCI上调ESG评级至A级 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片 )一线适应症获批上市 恒沐®(艾米替诺福韦片)上市,首个中国原研口服抗HBV药物 恒沐®(艾米替诺福韦片)被纳入国家医保目录
  • 2020
    公司被工信部“评为绿色供应链管理企业” 公司被评为“中国医药研发产品线最佳工业企业”“中国医药企业社会责任优秀企业” 公司位列“全球制药企业第37位” 常州恒邦药业一期项目投运、二期项目启动 公司“国家1 类长效降糖新药聚乙二醇洛塞那肽及制剂研发与产业化”项目被中国工业经济联合会评为中国工业大奖表彰奖 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)上市,首个中国原创三代EGFR-TKI创新药 阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)、豪森昕福®(甲磺酸氟马替尼片)、孚来美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)3款创新药纳入国家医保目录 吗啉硝唑发明专利、替加环素发明专利分别获"中国专利优秀奖" "中国专利银奖" “迈灵达”项目荣获"中国专利优秀奖"
  • 2019
    公司在香港上市【ok138cn太阳集团古天乐(03692.HK)】,迈上发展新征程 公司被评为“中国医药企业社会责任优秀企业” 公司荣获“2019年度绿色企业管理奖” 公司被评为“中国医药研发产品线最佳工业企业”第二位 豪森昕福®(甲磺酸氟马替尼片)上市,首个中国原研新型二代慢性髓性白血病类创新药 孚来美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)上市,首个中国原研长效GLP-1类降糖药物、全球第一款PEG化的长效降糖药物
  • 2018
    公司荣获“中国医药研发产品线最佳工业企业”第二位 常州恒邦药业有限公司成立,战略布局生物药产业基地 欧兰宁®(奥氮平片)首家通过一致性评价 昕维®(甲磺酸伊马替尼片)首家通过一致性评价 孚来迪®(瑞格列奈片)首家通过一致性评价 恒森®(注射用米卡芬净钠)上市
  • 2017
    公司获评“国家知识产权示范企业” 公司名列“中国制药工业百强榜”第19位 公司荣膺2016年度"中国医药工业百强企业"23强 公司连续六年被评为省“守合同重信用企业” 昕维®(甲磺酸伊马替尼片)入选“中国制药•品牌榜锐榜” 迈灵达® (吗啉硝唑氯化钠注射液)被纳入国家医保目录
  • 2016
    公司被国家知识产权局评为"国家知识产权示范企业" 欧兰宁®(奥氮平口服制剂)专利获"国家知识产权局颁发中国专利奖优秀奖" 昕维®(甲磺酸伊马替尼片)获"全国工商联科技进步奖一等奖" 普来乐®(注射用培美曲塞二钠)通过日本PMDA认证
  • 2015
    “新型抗癌药吉西他滨重要中间体新合成工艺”专利获得'中国专利金奖"
  • 2014
    首个自主创新的1.1类新药迈灵达® (吗啉硝唑氯化钠注射液)上市,全球40年来首个硝基咪唑类抗厌氧菌创新药 “抗精神病新药奥氮平及制剂的研制和应用”获得国家科技进步二等奖
  • 2013
    公司所有生产线取得最新版的中国《药品生产质量管制规范》(「GMP」)证书 “抗肿瘤新药注射用盐酸吉西他滨及制剂的研制和产业化”获得国家科技进步二等奖 泽菲®(注射用盐酸吉西他滨)获得美国FDA上市许可
  • 2012
    公司被认定为“国家技术创新示范企业” 公司连云港总部行政研发中心启用 盖诺®(酒石酸长春瑞滨注射液)、泽菲®(注射用盐酸吉西他滨)通过美国FDA认证检查,开启国际化新征程
  • 2011
    公司成立上海研发中心,即上海翰森生物医药科技有限公司
  • 2009
    公司实行集团化管理,变更为“江苏豪森医药集团有限公司”
  • 2006
    公司获批成立博士后科研工作站
  • 2003
    公司以“零缺陷”通过美国FDA认证检查,拉开国际化征程的序幕
  • 2002
    公司获评“国家重点高新技术企业” 开始研发1.1类创新药,成为国内最早布局创新药的企业之一
  • 2001
    泽菲®(注射用盐酸吉西他滨)、欧兰宁®(奥氮平口服制剂)相继上市,奠定了国内抗肿瘤和精神类药物研发生产领军企业地位
  • 2000
    公司在连云港推出首个GMP生产车间,并开始固体口服制剂
  • 1999
    盖诺®(酒石酸长春瑞滨注射液)上市,成为国内抗肿瘤领域发展的重要里程碑
  • 1997
    美丰®(头孢氨苄缓释片)上市,国内独家推出新剂型,首个拳头产品
  • 1995
    连云港豪森制药有限公司成立